Equipe
Lucas
Santos e Souza.
Avaliação do processo de diferenciação muscular tardio na distrofia muscular das Cinturas tipo 2B. Bolsa DR FAPESP.
Miogenese e variabilidade fenotípica em LGMD2B
Genes modificadores do fenótipo – genes KIR.
Antonio
Fernando Ribeiro Junior.
Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico. . Bolsa DR CAPES
Identificação e quantificação de células satélites em diferentes modelos distroficos
Felipe
Tadeu Galante Rocha de Vasconcelos.
Estudo de Regeneração em modelos murinos senis e de distrofia muscular. Bolsa DR capes.
Genotipagem e manutenção de colônias de camundongos com doenças neuromusculares
Andre Luis Fernandes dos Santos
Efeitos dos esteróides anabolizantes na expressão da miostatina em camundongos mdx, Largemyd e dy2j/dy2j
Veterinário responsável pela manutenção das colônias de camundongos duplo mutantes
Leticia
F. Nogueira
Serviço de
atendimento a pacientes com miopatias e distrofia musculares congênitas.
Egressos selecionados -
Juliana
Gurgel Giannetti.
Doutorado em 2001.
Miopatia Nemalínica: Estudo clínico, imunohistoquimico e genético. Bolsa DR FAPESP.
É atualmente professora associada na UFMG.
Lydia
Uraco Yamamoto.
Estudo da mutação no fator de Leiden e sua relação com um novo teste laboratorial para a avaliação da resistência do fator V à proteína C ativada na vigência de tratamento com anti-vitamina K em tromboembolismo venoso profundo (TVP)”.
Defeitos de glicosilaçao em doenças neuromusculares
Aurea Beatriz Martins Bach.
Doutorado em 2015.
Aplicação de Espectroscopia e
Imageamento por Ressonância Magnética Nuclear no estudo de Distrofias
Musculares”. Bolsa CNPQ e CAPES-COFECUB
Atualmente: Wellcome Centre for
Integrative Neuroimaging FMRIB, Nuffield Department of Clinical Neurosciences
University of Oxford
Camila de Freitas Almeida. Mestrado 2014. Doutorado
2019.
“Regeneração
muscular na miopatia centronuclear associada a mutações no gene DNM2 ”.
Bolsa DR FAPESP
Atualmente:
pos-doc Center for Gene Therapy, Nationwide Children's Hospital, Columbus, OH,
USA; Department of Pediatrics, The Ohio State University, Columbus, OH, USA.
Paula
C.G. Onofre Oliveira.
Mestrado em 2009, doutorado em 2013. Caracterização e estudo da
capacidade regenerativa de células-satélite de camundongos distróficos
Lama2dy-2J/J, com deficiência de α2-laminina, e Largemyd,
com deficiência de glicosiltransferase Large. . Bolsa DR
FAPESP.
Atualmente: Sick Children Hospital, Toronto, Canada.
Stephanie de Alcântara Fernandes. Mestrado 2017.
Análise da via autofágica no músculo distrófico. Bolsa MS FAPESP
Atualmente: doutorado em Genética no Max Planck Institute for Biology of Ageing, Colonia, Alemanha.